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孕期进行胎儿染色体检查具有重要的意义，而染色体检查方式也有多种，有唐筛、无创DNA、羊水穿刺等，其中羊水穿刺是很多孕妈都担心的，因为有风险，但对于有的孕妇来说，是很有必要检查的，而对于有流产征兆、羊水过少、宫腔感染等情况的孕妇则不建议做。除了这点，医生不建议孕期查染色体的原因还与年龄及实际情况有关以及染色体检查结果并非一定准确，就如有隐性遗传病，查染色体是不能检查出来的，就需要进行基因诊断。
有的孕妇不适合做染色体检查
这里主要指的是羊水穿刺查胎儿染色体，因为这是有创的检查。准备羊水穿刺前，医生会询问和检查孕妈妈有无不适合接受穿刺检查的情况，即禁忌症。若是有流产征兆、不明原因的阴道流血、阴道流液或有连续宫缩、羊水过少、术前24小时内两次测量体温在37 5℃以上、凝血功能检查有出血倾向、中度以上贫血、有盆腔或宫腔感染征象等。就不建议做羊水穿刺，因为这类孕妇做羊穿存在风险。
染色体检查结果并非一定准确
染色体的结果准确性并不是百分之百的，可能会因为医院医疗设备、医生经验水平、检查时间以及孕妇的自身情况而受到影响，而且部分隐性遗传病，染色体检查并不能检测出来，需要通过基因诊断看是否有问题。
与年龄及实际情况有关
对于35岁以下，但是有家族史、流产史、有过不良生育史等情况的孕妇是建议查染色体的。而35岁以上，原则上一定是要做染色体检查的。但是，35岁以下的孕妇，如果没有这些不良情况，基本上不建议去做基因的筛查和染色体的检查，因为概率比较低。但也不是一定没有，也会有极个别的孕妇，有一定染色体的问题，如果染色体问题不是极其致命的话，甚至有可能怀孕到足月。
孕期做胚胎染色体检查是非常有必要的，这是检查胎儿是否存在先天性疾病以及先天性流产的主要原因，特别是高龄产妇，应该要做染色体检查。
医生在大众的心理还是有一定地位的，大多数的人都还是比较相信医生说的话。现在网上有很多医生不建议做的说法，像是医生不建议吃叶酸、不建议做无创、不建议婴儿查过敏源等等。这些说法其实有的是比较可靠的，但有的纯属造谣，所以大家还是需要仔细甄别一下，下面整理了一些关于“医生不建议做”的真相，大家可以参考一下：
